PHARMA MAR, S.A. «12» Página 1 de 2 15/10/2024 13:33 PHARMA MAR, S.A. Sobre negocio y situación financiera Pharma Mar anuncia resultados positivos del ensayo de fase III que evalúa Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña en primera línea de mantenimiento. Número de registro: 2408 09/02/2024 08:25 PHARMA MAR, S.A. Sobre negocio y situación financiera Sylentis, filial de Pharma Mar, informa que el ensayo clínico de fase III con tivanisiran en pacientes con enfermedad de ojo seco asociada al Síndrome de Sjögren no ha alcanzado su objetivo primario. Número de registro: 2108 16/02/2023 08:25 PHARMA MAR, S.A. Sobre negocio y situación financiera La Sociedad anuncia el cierre del estudio de fase III Neptuno con plitidepsina para el tratamiento de la COVID-19 en pacientes hospitalizados. Número de registro: 1759 13/04/2021 08:27 PHARMA MAR, S.A. Sobre calificaciones crediticias Axesor eleva la calificación crediticia a largo plazo de Pharma Mar. Número de registro: 840 03/12/2020 08:22 PHARMA MAR, S.A. Sobre negocio y situación financiera La sociedad anuncia resultados del estudio de fase III ATLANTIS con lurbinectedina Número de registro: 615 10/11/2020 08:25 PHARMA MAR, S.A. Sobre negocio y situación financiera La sociedad remite comunicación de información privilegiada a requerimiento de la CNMV Número de registro: 565 03/11/2020 08:19 PHARMA MAR, S.A. Sobre resultados La sociedad remite nota de prensa sobre los resultados del tercer trimestre de 2020 Número de registro: 550 16/10/2020 08:37 PHARMA MAR, S.A. Sobre negocio y situación financiera La Sociedad anuncia resultados positivos de su ensayo APLICOV contra la COVID-19 Número de registro: 496 30/07/2020 13:06 PHARMA MAR, S.A. Sobre resultados La Sociedad envía nota de prensa relativa a los resultados del primer semestre del ejercicio 2020. Número de registro: 398 15/06/2020 21:35 PHARMA MAR, S.A. Sobre negocio y situación financiera Pharma Mar informa que la FDA ha aprobado lurbinectedina para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico metastásico, bajo la regulación de “accelerated approval”. Número de registro: 284 Relacionado con la comunicación nº 15 del 17/02/2020 (08:28) Página 1 de 2 «12»