ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) «12345...» Página 5 de 55 desde 01/07/1988 hasta 27/12/2011 28/10/2010 08:00 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Información financiera intermedia La sociedad remite información sobre los resultados del tercer trimestre de 2010 Número de registro: 132202 13/10/2010 08:34 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas Se adjunta nota de prensa relativa a la presentación de estudios sobre Yondelis en el congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Número de registro: 131417 01/10/2010 09:12 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas Zeltia comunica la comercialización de Yondelis para cáncer de ovario en Brasil, India y Argentina. Número de registro: 130986 21/09/2010 18:56 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Planes estratégicos, previsiones y presentaciones “Actualización previsiones ventas 2010”. Número de registro: 130598 17/09/2010 18:06 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas El Appraisal Committee del NICE no recomienda que el NHS británico reembolse el tratamiento de Yondelis para cáncer de ovario. El NICE aún debe emitir su recomendación final (“Final Guidance”) Número de registro: 130531 09/09/2010 17:49 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Otros sobre operaciones corporativas La Sociedad comunica que su filial NOSCIRA, S.A. ha acordado ampliar su capital social Número de registro: 130155 Relacionado con 135647 del 29/12/2010 (08:30) 09/09/2010 08:28 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas La FDA ha concedido la condición de “Fast Track” a Tideglusib (ZentylorTM), fármaco de Noscira actualmente en Fase II de desarrollo clínico para el tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva Número de registro: 130135 08/09/2010 08:31 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas Centocor Ortho Biotech Products ha informado a Pharma Mar de la aprobación de Yondelis® para cáncer de ovario recurrente platino-sensible en Rusia. Número de registro: 130088 06/09/2010 08:27 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas Se adjunta nota de prensa en la que se anuncia que Sylentis, filial de Zeltia, ha recibido autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar un nuevo ensayo clínico de Fase I/II con su compuesto SYL040012 Número de registro: 129968 29/07/2010 08:19 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Información sobre resultados Zeltia remite nota de prensa sobre sus resultados en el primer semestre de 2010. Número de registro: 128651 Página 5 de 55 «12345...»