ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) «...678910...» Página 6 de 71 desde 01/07/1988 hasta 26/11/2024 20/11/2014 08:29 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas Nota de prensa sobre presentaciones que sobre PM01183, Aplidin®, PM060184 y PM050489 se realizan en el Congreso de la EORTC-NCI-AACR sobre dianas moleculares y terapéutica del cáncer Número de registro: 214354 30/10/2014 08:19 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Información sobre resultados Se adjunta nota de prensa relativa a los resultados del tercer trimestre del ejercicio 2014. Número de registro: 213362 30/10/2014 08:06 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Información financiera intermedia La sociedad remite información sobre los resultados del tercer trimestre de 2014 Número de registro: 213358 17/09/2014 08:19 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas Nota de prensa relativa a las próximas presentaciones de estudios con Yondelis® y PM01183 que se realizarán en el 39º Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). Número de registro: 210825 29/07/2014 17:53 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Composición de otros órganos de gestión y control Se comunican cambios en la composición del Comité de Auditoría y de la Comisión de Nombramientos y Retribuciones Número de registro: 209253 29/07/2014 14:43 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Información sobre resultados Se adjunta nota de prensa relativa a los resultados del primer semestre del ejercicio 2014 Número de registro: 209236 29/07/2014 14:40 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Información financiera intermedia La sociedad remite información sobre los resultados del primer semestre de 2014 Número de registro: 209235 23/07/2014 08:23 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas Pharma Mar inicia un ensayo clínico de fase I con Aplidin en combinación con bortezomib y dexametasona en mieloma múltiple recurrente y/o refractario. Número de registro: 208832 17/07/2014 08:47 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas Sylentis, S.A. ha anunciado que ha recibido la autorización de las autoridades de Estonia para comenzar el ensayo clínico de Fase IIb con su compuesto bamosiran para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular Número de registro: 208556 14/07/2014 11:30 ZELTIA, S.A. (ABSORBIDA) Otros sobre negocio y situación financiera Pharma Mar y Chugai han suscrito hoy un acuerdo de licencia y comercialización de Aplidin para ocho países de la UE Número de registro: 208440 Página 6 de 71 «...678910...»
